16-летний москвич с редкой болезнью Штаргардта гоняет на мотоцикле и учится на автомеханика

В 14 лет у Артема начала проявляться болезнь Штаргардта - редкое генетическое заболевание, из-за которого он постепенно теряет зрение. Лекарств от этого диагноза не существует, как и способов остановить его развитие. Сейчас парню 16, он привыкает к новой реальности и не теряет времени: катается на скейте, водит мотоцикл и учится на автомеханика.

С детства у Артема был астигматизм, поэтому первые тревожные сигналы семья пропустила. Все изменилось перед учебным годом в 2023 году, когда мама Юлия заметила, что сын подносит телефон почти вплотную к лицу. На предложение сходить к врачу подросток тогда лишь отмахнулся.

«Он приезжает с дачи в сентябре, и я вижу, что ребенок у меня держит телефон близко к лицу. Я говорю: „Ты чего?“ Он стал отнекиваться: „Не, мам, всё нормально“. Но потом попортились оценки. Я спрашиваю у него: „Тём, что происходит?“ Он говорит: „Мам, я ничего не вижу“», - рассказала Юлия.

Сам Артем внутренне наращивал тревогу. Переломным моментом стал случай на улице, когда он не смог разглядеть номера проезжавшей мимо машины. «Мы гуляли с друзьями. Мимо проехала машина, ребята стали смотреть на номер, а я сказал: „Я не вижу“. Перед глазами всё начало расплываться», - вспоминает он. Поначалу парень списывал это на усталость, но в школе зрение стало падать и вблизи. Два месяца он молчал, надеясь, что проблема временная и пройдет сама.

Затем последовала череда врачей и обследований. На нервной почве Артем даже потерял сознание прямо в клинике. Однако главный стресс ждал впереди, когда медики наконец поставили точный диагноз.